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O2K細胞代謝能量分析系統

產(chǎn)品特點(diǎn):? 雙通道系統/多通道系統
? 測量樣本容量0.5ml-3.5ml
? 溫度范圍:4-47℃,溫度穩定性為0.002℃,可進(jìn)行低溫試驗
? 具有可變速的磁力攪拌功能
? 極譜氧電極傳感器,檢測氧流量分辨率為1 pmol O2?s-1?ml-1
? 熒光檢測單元:雙通道/四通道。
? 熒光檢測參數包括:MMP、ATP、Ca2+、ROS、NADH
? 獨立外接電極單元:pH、H2O2、

更新時(shí)間:2023-05-19

產(chǎn)品型號:

廠(chǎng)商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:

產(chǎn)品詳情

性能特點(diǎn):

?  雙通道系統/多通道系統
?  測量樣本容量0.5ml-3.5ml
?  溫度范圍:4-47℃,溫度穩定性為0.002℃,可進(jìn)行低溫試驗
?  具有可變速的磁力攪拌功能
?  極譜氧電極傳感器,檢測氧流量分辨率為1 pmol O2?s-1?ml-1
?  熒光檢測單元:雙通道/四通道。
?  熒光檢測參數包括:MMP、ATP、Ca2+、ROS、NADH
?  獨立外接電極單元:pH、H2O2、TPP+、H2S、NO、質(zhì)體醌
?  樣品腔為杜蘭玻璃、鈦金屬等低活性的材質(zhì),降低背景氧干擾
?  同步顯示流動(dòng)氧的濃度;自動(dòng)進(jìn)行氧信號的校正
?  具有注射和回抽的功能,自動(dòng)化控制,可在軟件的編程下進(jìn)行定時(shí)、定量的加樣,不限制加樣次數
?  組織勻漿工具,采用勻漿管技術(shù)對樣本進(jìn)行研磨,樣本需求量可為幾毫克
?  可自由設計實(shí)驗,根據實(shí)驗設計實(shí)時(shí)的加入不同的底物、抑制劑等化合物去改變線(xiàn)粒體的呼吸,可加入20多種
?  DatLab軟件功能:可實(shí)時(shí)顯示并記錄測量參數;可在實(shí)驗過(guò)程中隨時(shí)更改實(shí)驗設計;可自動(dòng)進(jìn)行氧氣等參數的校準;具有Protocol編程功能,支持客戶(hù)自定義編程以便重復實(shí)驗,同時(shí)廠(chǎng)家提供多種Protocol程序,方便客戶(hù)選用




技術(shù)優(yōu)勢:

?  電極檢測方法
?  實(shí)驗使用試劑開(kāi)放,無(wú)實(shí)驗耗材消耗
?  封閉性檢測環(huán)境,可進(jìn)行低氧/常氧/高氧實(shí)驗
?  擁有加熱/制冷模塊,可實(shí)現電子控溫
?  定量檢測方式,直接檢測樣本消耗O2的含量
?  具有攪拌系統的檢測腔,確保腔室內樣本溶液均勻


學(xué)術(shù)優(yōu)勢: 
使用O2k產(chǎn)品發(fā)表的文章多達800多篇!發(fā)表過(guò)的雜志包括《Cell》、《Nature Genetics》、《Diabetes》等! 


服務(wù)優(yōu)勢:
Oroboros公司是一家集儀器制造,銷(xiāo)售,線(xiàn)粒體研究培訓為一體的技術(shù)型公司,公司每年定期舉辦線(xiàn)粒體研究培訓班,與客戶(hù)一起建立一個(gè)線(xiàn)粒體研究網(wǎng)站是Oroboros公司的發(fā)展理念。

實(shí)驗目的:為探究不同濃度解耦聯(lián)劑FCCP對細胞氧耗率OCR的影響。
細胞經(jīng)氧化磷酸化抑制劑寡酶素處理后,細胞的耗氧率降低,使細胞呼吸達到Leak水平。
實(shí)驗第30分鐘開(kāi)始加入0.5uM  FCCP,并每間隔120秒逐量增加0.5uM.
實(shí)驗數據結果顯示,隨著(zhù)FCCP濃度的不斷增加,細胞耗氧量呈現增加的曲線(xiàn),并且在FCCP濃度加入劑量為5.5uM時(shí)出現較高耗氧率。
而再增加濃度并不會(huì )使細胞耗氧率出現明顯增加,這表明FCCP的濃度為5.5uM。





實(shí)驗目的:為了解細胞的能量代謝機制
實(shí)驗樣本為不同量的人類(lèi)股外側肌組織,將樣本A 3.4mgWw組織與樣本B 2.8mgW組織分別置于雙通道的細胞代謝測量分析系統中,并分別加入蘋(píng)果酸、辛酰肉堿、ADP、谷氨酸、琥珀酸、魚(yú)藤**、丙二酸、粘噻唑、以及抗霉素等,觀(guān)察細胞的耗氧情況。紅色曲線(xiàn)為樣本A,綠色曲線(xiàn)為樣本B,實(shí)驗數據顯示不同量樣本加入相同劑量的藥物后耗氧率基本相同。





實(shí)驗目的:TIP 2K 微量滴定系統對FCCP試劑濃度探索
實(shí)驗中使用TIP 2k微型滴定泵加入解耦聯(lián)劑FCCP(U),實(shí)驗設定滴定間隔120秒,循環(huán)滴定15次,每次逐量增加0.5uM,加藥濃度從0.5uM-7.5uM。耗氧率隨解耦聯(lián)劑FCCP的不同濃度的變化而不同;O2含量逐步下降。




實(shí)驗目的:為測量小鼠心肌細胞的耗氧率與H2O2之間的相互作用
實(shí)驗中分別添加活性氧、琥珀酸鹽、谷氨酸、ADP、寡霉素、FCCP以及cell色素C,實(shí)驗設置為不同實(shí)驗樣本中加入藥物的劑量相同,但順序不同,實(shí)驗數據顯示不同的藥物添加順序對細胞代謝、氧化磷酸化過(guò)程產(chǎn)生了不同的影響。(藍色曲線(xiàn)為氧含量;紅色為耗氧量變化曲線(xiàn);綠色為H2O2變化曲線(xiàn)。)

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